DAPI 藍色細胞核熒光探針 細胞染色
簡要描述：
DAPI 藍色細胞核熒光探針 細胞染色：DAPI，英文全稱4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全稱4’,6-聯(lián)脒-2’-苯基吲哚，是一種藍色熒光染料，選擇性結(jié)合雙鏈DNA的小溝區(qū)（優(yōu)先結(jié)合AT富集的DNA）形成穩(wěn)定的復(fù)合物，產(chǎn)生比DAPI約強20倍的熒光。
產(chǎn)品時間：2025-07-04
打印當前頁aDAPI (Powder) 細胞核探針《促xiao中》
產(chǎn)品標簽
DAPI 藍色細胞核探針；PI 碘化丙啶；Hoechst 33342；Hoechst 33258；7-AAD；CAS：28718-90-3；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | CAS NO. | 價格（元） | 促xiao價 |
DAPI (Powder) 細胞核探針 | MX4207-10MG | 10mg | 28718-90-3 | 450 | 380 |
DAPI (Powder) 細胞核探針 | MX4207-50MG | 50mg | 28718-90-3 | 690 | 550 |
| DAPI (Powder) 細胞核探針 | MX4207-100MG | 100mg | 28718-90-3 | 1260 | 1070 |
溫馨提示：見我司整理的細胞核（Cell Nuclear）熒光探針產(chǎn)品專題。
產(chǎn)品描述
DAPI，英文全稱4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全稱4’,6-聯(lián)脒-2’-苯基吲哚，是一種藍色熒光染料，選擇性結(jié)合雙鏈DNA的小溝區(qū)（優(yōu)先結(jié)合AT富集的DNA）形成穩(wěn)定的復(fù)合物，產(chǎn)生比DAPI約強20倍的熒光。DAPI的最大激發(fā)/發(fā)射波長為340/488nm，DAPI-DNA復(fù)合物的最大激發(fā)/發(fā)射波長為364/454nm，通常用作熒光顯微術(shù)、流式細胞術(shù)和染色體染色的細胞核復(fù)染劑。由于對DNA的高親和性，DAPI還常常被用在細胞計數(shù)、凋亡檢測、支原體污染檢測、基于DNA內(nèi)含物的細胞分選，以及高內(nèi)涵成像分析中的核分割工具。雖然高濃度情況下DAPI能夠進入活細胞，但DAPI不具細胞膜滲透性，通常情況用來染固定細胞。對于活細胞染色，Hoechst 33342（貨號：MX4203-10MG）是一種受歡迎的具細胞膜滲透性的核復(fù)染劑。
本品為DAPI的二鹽suan鹽（2HCl），粉末形式，易溶于水。用于細胞核染色時，推薦工作濃度為0.5-10μg/ml。
產(chǎn)品特性
1）CAS NO：28718-90-3
2）英文同義名：DAPI dihydrochloride; 4’,6-Diamidino-2’-phenylindole dihydrochloride; 2-(4-Amidinophenyl)- 6-indolecarbamidine dihydrochloride; 4′,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride;
3）中文同義名：DAPI二鹽suan鹽；4’,6-聯(lián)脒-2’-苯基吲哚二鹽suan鹽；
4）分子式：C16H15N5· 2HCl
5）分子量：350.25
6） 純度：>90% (from N)
7）溶解性：溶于水（1-5mg/ml）
8）Ex/Em：340/488nm（DAPI）；364/454nm（DAPI-DNA）；
9）化學(xué)結(jié)構(gòu)：
保存與運輸方法
保存：室溫干燥避光保存，2年有效。
運輸：室溫運輸。
儲存液配制
用雙蒸水溶解，配制1-5mg/ml的儲存液。-20oC避光保存1年，建議分裝保存，避免反復(fù)凍融?！咀⒁狻浚罕酒凡豢梢杂镁彌_液直接溶解。
使用方法
1. 工作液配制
用雙蒸水或PBS稀釋母液，配制成所需要的工作濃度（0.5-10μg/ml）。
2. 固定的細胞或組織染色
對于固定的細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的最后進行。如果不需要進行其它染色，則直接進行DAPI染色。
2.1 對于貼壁細胞或組織切片：加入適量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞：至少加入待測染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3-5min。
2.2 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5min。
2.3 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。Ex/Em=364/454nm。
3. 活的細胞或組織染色
3.1 細胞培養(yǎng)物中加入適量DAPI染色液，約1/10細胞培養(yǎng)基體積，必須充分覆蓋住待染色的樣品。對于六孔板，一個孔通常需加入1ml染色液；對于96孔板，一個孔通常需加入100μl染色液。
3.2 在37℃培養(yǎng)細胞10～20min。
3.3 用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
3.4 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。Ex/Em=364/454nm。
注意事項
1）DAPI對人體有一定刺激性，請注意適當防護。
2）熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。
3）為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
4）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
— — Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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