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產(chǎn)品中心
多聚D-賴氨酸 培養(yǎng)基

多聚D-賴氨酸 培養(yǎng)基

簡要描述:

多聚D-賴氨酸 培養(yǎng)基多聚賴氨酸(poly-lysine)是一種帶正電荷的氨基酸聚合物,能夠結(jié)合于DNA,紅細(xì)胞膜或任何帶負(fù)電荷蛋白,是一種非特異性的細(xì)胞粘附因子,促進(jìn)細(xì)胞吸附到固相基質(zhì)上。作用機(jī)理在于其可增強(qiáng)細(xì)胞膜表面的負(fù)電荷離子和固相基質(zhì)表面(如細(xì)胞培養(yǎng)皿,載玻片等)的靜電相互作用。

產(chǎn)品時(shí)間:2025-03-13

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Poly-D-lysine Solution (5 mg/ml), Mw 150,000-300,000

 多聚D-賴氨酸(5 mg/ml),分子量:150,000-300,000


產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價(jià)格(元)

Poly-D-lysine Solution (5 mg/ml), Mw 150,000-300,000

多聚D-賴氨酸(5 mg/ml),分子量:150,000-300,000   

MX0923-400UL   

400μl(2mg)   

290


產(chǎn)品描述

多聚賴氨酸(poly-lysine)是一種帶正電荷的氨基酸聚合物,能夠結(jié)合于DNA,紅細(xì)胞膜或任何帶負(fù)電荷蛋白,是一種非特異性的細(xì)胞粘附因子,促進(jìn)細(xì)胞吸附到固相基質(zhì)上。作用機(jī)理在于其可增強(qiáng)細(xì)胞膜表面的負(fù)電荷離子和固相基質(zhì)表面(如細(xì)胞培養(yǎng)皿,載玻片等)的靜電相互作用。當(dāng)吸附到培養(yǎng)表面后,多聚賴氨酸提高用于細(xì)胞結(jié)合的陽離子結(jié)合位點(diǎn)數(shù)。多聚賴氨酸分子量的大小與粘度相關(guān),即分子量較低,粘度較低,使用越容易;分子量較高,粘度較高,提供的粘附位點(diǎn)也較多。分子量>30,000的聚賴氨酸適用于促進(jìn)細(xì)胞粘附到固體基質(zhì)。 


多聚賴氨酸(poly-lysine)有兩種常見亞型,D-和L-型。由于多聚賴氨酸是細(xì)胞結(jié)合的非特異性粘附因子,兩種亞型都可用作包被固體基質(zhì),在細(xì)胞培養(yǎng)中都可促進(jìn)細(xì)胞的貼壁生長。據(jù)報(bào)道多聚L-賴氨酸能夠改善蛋白在ELISA培養(yǎng)板上的粘附性。然而細(xì)胞應(yīng)用中,某些細(xì)胞能夠水解多聚L-賴氨酸。此種情況必須使用多聚D-賴氨酸作為粘附因子,從而保護(hù)細(xì)胞不會因攝取過量L-賴氨酸而被破壞。 


本品為無菌的多聚-D-賴氨酸(Poly-D-lysine)溶液,濃度為5mg/ml,分子量為150,000-300,000,可直接稀釋后用于細(xì)胞或組織培養(yǎng)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)。


保存與運(yùn)輸方法

保存:?20°C保存,1年穩(wěn)定。

運(yùn)輸:冰袋運(yùn)輸。


注意事項(xiàng)

1)   在某些細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用中,一些細(xì)胞會消化多聚 L-賴氨酸并吸收,攝入過多的多聚 L-賴氨酸會產(chǎn)生一定的細(xì)胞毒性。因此,遇到這種情況建議選用多聚 D-賴氨酸(Poly-D-lysine),如Poly-D-lysine (Mw 150,000-300,000)(#MX0922,凍干粉;或MX0923,無菌溶液)。

2)   本品以氫溴酸(HBr)的形式提供,每個(gè)賴氨酸殘基約含一個(gè)HBr。HBr的存在使得多聚賴氨酸能溶于中性緩沖液,通過透析除去鹽離子。

3)   為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。


使用方法

1.      細(xì)胞培養(yǎng)用包被基質(zhì)

使用多聚D-賴氨酸進(jìn)行細(xì)胞相關(guān)包被實(shí)驗(yàn),需根據(jù)不同的細(xì)胞系和應(yīng)用進(jìn)行包被條件的優(yōu)化。一般步驟如下:
1)使用無菌組織培養(yǎng)級水或者PBS將5mg/ml poly-D-lysine儲存液稀釋到zui適he自身實(shí)驗(yàn)體系的包被濃度。通常情況下,常用的培養(yǎng)皿/板包被濃度為0.1mg/ml,即將儲存液稀釋50倍后使用。

2)無菌條件下包被細(xì)胞培養(yǎng)板,使用量0.5ml-1.0ml/25cm2。輕輕搖動(dòng)板底以使其覆蓋整個(gè)板面


3)5min后,用槍移除培養(yǎng)板表面溶液,并用無菌組織培養(yǎng)級水或者PBS清洗板面;【注意】:有的情況需要1~2h來完成鋪板,有的時(shí)候需要過夜鋪板。依情況而定。

4)至少干燥2h后,方可進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。

【注意】:如果多聚賴氨酸包被后的玻璃器皿或玻片必須除菌,可用γ-射線照射(而非高壓滅菌)對其進(jìn)行除菌。

【注意】:如果包被表面不平整,可用1mM醋酸鎂預(yù)處理玻璃載玻片2-3h,徹di清洗干凈后再開始包被?;蛘?,玻璃載玻片用酸清洗(鹽酸或硫酸),經(jīng)此處理能讓多聚賴氨酸溶液包被很平整。

 

2.      組織學(xué)研究(玻片的包被)

使用無菌組織培養(yǎng)級水或者PBS將5mg/ml poly-D-lysine儲存液稀釋到zui適he自身實(shí)驗(yàn)體系的包被濃度,一般推薦0.1%(w/v)的poly-D-lysine溶液用于組織學(xué)玻片的制備。

將玻片用相應(yīng)濃度的多聚賴氨酸溶液處理5min后,清洗玻片并將其室溫過夜干燥或者在約60℃的烤箱內(nèi)烘干~1h。【注意】:此工作溶液裝在塑料瓶中于4℃保存,并限制使用次數(shù)在4次以內(nèi)。


相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

MX0910-2ML

Collagen, Type I, from Rat Tail鼠尾膠原蛋白I

2ml

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100g

MX0912-100G

Gelatin, Type B明膠(B型)

100g

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Poly-L-lysine (Mw 70,000-150,000)多聚L-賴氨酸

25mg

MX0918-25MG

Poly-L-lysine (Mw 150,000-300,000)多聚L-賴氨酸

25mg

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Poly-L-lysine Solution (Mw 150,000-300,000), 5 mg/ml多聚L-賴氨酸溶液

1ml

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10mg

MX0921-10MG

Poly-D-lysine (Mw 70,000-150,000)多聚D-賴氨酸

10mg

MX0922-10MG

Poly-D-lysine (Mw 150,000-300,000)多聚D-賴氨酸

10mg           

MX0923-400UL    

Poly-D-lysine Solution (5 mg/ml), Mw 150,000-300,000多聚D-賴氨酸溶液   

400μl

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Fibronectin from Human Plasma人纖連蛋白

1mg

MX0928-1MG

Laminin from Mouse EHS sarcoma小鼠層粘連蛋白

1mg




— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】 



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 多聚D-賴氨酸 培養(yǎng)基 多聚D-賴氨酸 培養(yǎng)基

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