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技術(shù)文章
活體成像檢測底物:D-Luciferin D-蟲熒光素

活體成像研究底物之:

Firefly D-Luciferin D-蟲熒光素(Luc基因)

——活體成像研究/體外生物發(fā)光研究/轉(zhuǎn)錄水平研究

 

搜索關(guān)鍵詞:

Luc reporter gene 報(bào)告基因;Luciferase 螢火蟲熒光素酶;In vivo imaging 活體成像研究;熒光素酶/ATP水平研究;報(bào)告基因質(zhì)粒;報(bào)告基因bing毒顆粒;螢火蟲熒光素;甲蟲熒光素;CAS:103404-75-7;

 

基本描述:

D-熒光素(D-Luciferin)是熒光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍用于整個(gè)生物技術(shù)領(lǐng)域,特別是體內(nèi)活體成像技術(shù)。作用機(jī)制是在ATP和熒光素酶的作用下,D-熒光素(底物)被氧化發(fā)光。當(dāng)熒光素過量時(shí),產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關(guān)性(見下圖)。將攜帶熒光素酶編碼基因(Luc)的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染進(jìn)入細(xì)胞后,導(dǎo)入研究動物如大小鼠體內(nèi),之后注入熒光素,通過生物發(fā)光成像技術(shù)(BLI)來檢測光強(qiáng)度變化,從而實(shí)時(shí)監(jiān)測疾病發(fā)展?fàn)顟B(tài)或藥物的治療功效等。也可以利用ATP對此反應(yīng)體系的影響,根據(jù)生物發(fā)光強(qiáng)度的變化 來指示能量或生命體征。

 

基本應(yīng)用:

1. 體內(nèi)活體成像In vivo imaging;

2. 體外研究,包括熒光素酶和ATP水平分析;報(bào)告基因分析;高通量測序和各種污染檢測。

 

常見商業(yè)化類型的差異(熒光素鉀,鈉,游離酸):

目前市場上常見的有三種產(chǎn)品形式,D-熒光素(游離酸),D-熒光素(鈉鹽),和D-熒光素(鉀鹽)。這三種產(chǎn)品主要差別在于溶解特性。

1)D-熒光素(游離酸)在水以及緩沖體系內(nèi)的溶解性都很弱,除非溶于弱堿如NaOH和KOH溶液。溶于甲醇(10 mg/ml)和DMSO(50 mg/ml)。

2)D-熒光素(鈉鹽)和D-熒光素(鉀鹽)能夠非常容易且快速的溶入水或者緩沖液中,使用方便,溶劑無毒性,特別適合體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。配成溶液后的三種產(chǎn)品,在絕大多數(shù)應(yīng)用上都沒有實(shí)質(zhì)性的差別。

3)D-熒光素(鈉鹽)和D-熒光素(鉀鹽)基本上沒有差別,主要是使用習(xí)慣等因素影響。整體來看,鉀鹽的應(yīng)用文獻(xiàn)明顯多于鈉鹽。

 

使用方法【體內(nèi)成像/腹腔注射】

由于D-熒光素進(jìn)入體內(nèi)的生物分布非??焖偾覄恿W(xué)具組織依賴性,因此,研究人員需正式實(shí)驗(yàn)前確定自身動物在D-熒光素注射后的成像采集zuijia時(shí)間。通過建立動物模型的熒光素酶動力學(xué)曲線來完成。

一.動力學(xué)曲線建立(Kinetic curve)

1.1 如下腹腔注射(i.p.)D-熒光素。傾向于注射清醒小鼠,如果需要在注射前麻醉小鼠,也是可以的,但可能會稍微延長動力學(xué)(熒光素酶表達(dá)峰值時(shí)間點(diǎn))。

1.2 等待三分鐘,然后按照自身選擇的方法如氣體麻醉或注射麻醉。

1.3 將麻醉動物置于成像腔內(nèi),D-luciferin注射約5min后拍*張照片。

1.4 每隔5-10min采集圖像zui高40min,建立模型相關(guān)的熒光素酶表達(dá)動力曲線。使用2%異氟烷的麻醉健康動物能在活體成像系統(tǒng)如IVIS內(nèi)安全放置45min。

1.5 一旦建立曲線后能確定zuijia的信號采集點(diǎn)。大部分的模型都是在D-熒光素注射10-20min后采集圖像。

二.D-熒光素溶液準(zhǔn)備

2.1 用無菌的PBS(w/o Mg2+)或者DPBS(w/o Mg2+)配制D-熒光素(鈉鹽/鉀鹽)儲存液(15mg/ml,根據(jù)動物體重和單次注射體積來決定),0.2µm濾膜過濾除菌?;靹蚝罅⒓词褂没蚍盅b于-20℃或-80℃凍存,避免反復(fù)凍融。一旦使用,放到4℃解凍,保持冰冷且避光。

2.2 注射150mg/kg體重。(比如,體重10g小鼠注射100μl 15mg/ml的儲存液從而給1.5mg D-熒光素);

2.3 于成像前5-15min腹腔注射D-熒光素。

【注意】:對每只動物模型需要建立D-熒光素動力學(xué)曲線研究,以確定熒光素注射后達(dá)到信號峰值的時(shí)間點(diǎn)。

三.腹腔注射(i.p.)

zuijia射點(diǎn)(Preferred site)

動物左下腹部(lower left abdominal quadrant)

針頭大?。?/span>Needle size)

25 gauge,通常與1ml(1 cc)注射器配套使用

體積(Volumn)

每10g體重小鼠加入100μl 15mg/ml D-熒光素?!靖骨粏未巫⑸?/span>1ml 無刺激性溶液對動物無任何壓力】。

動物位置(Position of animal):

手動固定,背臥位(腹部向上),動物顱(頭部)朝下

注射(Injection):

Needle should be bevel-side up and slightly angled when entering the abdominal cavity. Penetrate just through abdominal wall (about 4-5mm). The tip of the needle should just penetrate the abdominal wall of the animal’s left lower abdominal quadrant.

 

應(yīng)用示例【生物化學(xué)發(fā)光體內(nèi)成像】

Fig. 1 Image illustrates the IVIS spectrum imager and a mouse placed inside the camera box.

Fig. 2 Bioluminescence in vivo imaging. A. Representative luciferase time course (every 2 min) imaging of mice bearing subcutaneous tumors injected with luciferin. B. Graph illustrates the bioluminescence saturation of the whole mouse (displayed in A.) obtained

 

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D-Luciferin, Sodium Salt D-熒光素(鈉鹽 )

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D-Luciferin, Sodium Salt D-熒光素(鈉鹽 )

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D-Luciferin, Sodium Salt D-熒光素(鈉鹽 )

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4500

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D-Luciferin, Potassium Salt  D-熒光素(鉀鹽 )

100mg

998

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D-Luciferin, Potassium Salt  D-熒光素(鉀鹽 )

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D-Luciferin, Potassium Salt  D-熒光素(鉀鹽 )

1g

4500

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D-Luciferin Firefly, Free Acid D-蟲熒光素(游離酸)

250mg

1800

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MX4601-500MG

D-Luciferin Firefly, Free Acid D-蟲熒光素(游離酸)

500mg

3000

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MX4601-1000MG

D-Luciferin Firefly, Free Acid D-蟲熒光素(游離酸)

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MX4604-10MG

DMNPE-caged Luciferin D-熒光素(DMNPE籠閉 )

10mg

1350

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MX4604-50MG

DMNPE-caged Luciferin D-熒光素(DMNPE籠閉 )

50mg

5440

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為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
 

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